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                科研服务

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                耳聋基因检测

                耳聋是最常见的出生缺陷之一。研究表明,在所有致聋原因中遗传是导致聋儿出生的主要□ 原因,比例约60%;另外还存在大量的迟发性听力下降患者。据中◣国残联2006年¤的统计数据,我国残疾人中有听力语言障碍者达√2780万名,居各类残疾之首;在听力语言残疾◥人当中,0~6岁听力障碍儿童有80万;我国每年仍有3万名左右㊣听障儿童出生。迟发性耳聋和药物性耳聋易感者】无法在新生儿听力筛查中被检测出来。为什么要做耳聋基因检测听力正⊙常的父母也有可能生育聋儿 现行新生儿听力筛查(物理筛查),无法检出…

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                单基因遗传病检测

                单基因◣遗传病是指由于单个基因的突变≡而引起的遗传病,又称孟德尔遗〇传病。它的遗传方式遵循孟德尔定律,其突变既可来自▂父母,也可源@于自身,都有遗传给下一代的可能。单基ξ 因遗传病的单一发病率低,但种类繁多,目前已发现∮的有7000多种,因此总体发病率较高。根据世界卫》生组织(WHO)统计,在全球出生№人口中所有单基因遗传病的累计发病率高达10/1000。单基因遗传病危害严重╱,大多数致畸』、致残甚至致死,缺乏有效治∏疗手段。常见的单基因病有白化病、血友病、杜氏肌营养不良、结节性硬▲化、囊…

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